Re: myasthénie

Réponse à: myasthénie envoi de sylia le 17 Juillet 2005 10:51:41:

@Sylia:myasthènique depuis 10 ans environ,je puis apporter mon témoinage.
Moi aussi, j'ai commencé par un ptosis important d'une paupiére,accompagné bien sûr par une forte fatigue musculaire.
Un premier neurologue consulté m'avait prescrit de la cortisone et du mestinon.Mais cela n'avait rien donné.Un second neurologue m'a fait hospitaliser pour subir des perfusions(5)de tégéline.J'ai quitté l'hôpital avec une myasthénie équilibée en prenant 6c/j de mestinon et une forte dose de cortisone que j'ai réduite progressivement par la suite.
Mais il faut savoir que la myasthénie est une maladie très capricieuse.Elle se manifeste souvent par "poussées" sur des patients déjà "équilibrés".
Dans cette hypothèse, le traitement varie selon les cas,par ex certains subissent des transfusions de tégéline,d'autres augmentent la dose de mestinon (ou de mytélase,son équivalent).
Un autre moyen couramment utilisé pour soigner la maladie:la thymectomie,cad l'ablation du thymus.
Bcp de neurologues prescrivent aussi des immunosuppreseurs tels le cellcept ou l'immurel etc...Ou encore d'autres traitements par ex des plamaphérèses.
En bref, il existe de nombreuses manières de soigner cette maladie et ,en règle générale ,on peut parvenir à vivre normalement.
Mais il ne faut pas hésiter à changer de neurologue.Bon courage.Pierre.