AU MINISTRE DE LA SANTE DE DELIVRER DU MESTINON AUX DEMUNIS

ASSOCIATION DES AMIS DES MYASTHENIQUES DU MAROC
Kénitra, le 8 Août 2008

A SON EXCELLENCE MAITRE YASMINA BADDOU
MINISTRE DE LA SANTE, RABAT

Objet : demande de médicaments gratuits, à titre de solidarité envers les Myasthéniques démunis et d’aide à leur Association.

Votre Excellence,

Voici le genre d’appels au secours que nous ne cessons de recevoir à l’AAMM. L’AAMM, qui créant son Centre de Référence Régional des Maladie Neuromusculaires, aspire à votre aide pour répondre à la désolation et au désemparement des Myasthéniques.
Pour expliciter la requête de notre Association, je vous prie Madame la Ministre de lire le dossier médical de cette jeune fille de Casa. Khadija, est issue d’une famille nombreuse. Celle, d’un agent de police, vivant depuis de sa seule retraite. Cette victime de myasthénie grave, méconnue au départ, a été hospitalisée durant un mois en réanimation ! Elle a été amputée d’une grande partie de sa trachée, détériorée par les intubations. Dix ans après cet épisode, elle est venue nous contacter pour l’aider et pour subvenir à ses besoins consistant en la prise de 24 comprimés/jour de Mytélase ! Entre autres drogues !
Actuellement, cette patiente ne supporte plus le Mytélase. Le Mestinon (dix fois plus cher que le Mytélase qu’elle prend), lui conviendrait mieux ! Elle nous demande de lui en procurer. Une demande parmi des dizaines et des dizaines, aussi palpitantes les unes que les autres, qui nous laissent inquiets et embarrassés.


Madame la Ministre de la Santé
Notre Association est née des crises d’absences et de renchérissements subits et itératifs de ce produit, le Mestinon. Vous nous avez aidés à lever la taxe de douane sur ce produit durant votre précédent ministère à la Famille. Nous vous en sommes gré et espérons, que même l’indélicate TVA, sautera de même ! L’AAMM, n’a pas de donateurs ni de mécènes réguliers. Comme elle ne bénéficie pas non plus hélas, de votre partenariat ni du soutien de l’Etat, pour prendre en charge les besoins en médicaments de ce type de malades !
L’AAMM n’a pas vocation de traiter gratuitement tous les malades, démunis et autres, qui se présentent à elle. Pourtant, nous avons souvent doté les Services de Neurologie partenaires des hôpitaux en Mytélase ou en Mestinon. Ce, lors des crises de manque national en ces produits anticholinestérasiques ! Grâce à l’ouverture de notre forum sur l’Internet, nous avons ainsi bénéficié du don d’une association pakistanaise similaire. Parfois, usé de simples dons de médicaments, des restes de particuliers, que nous leur avons répartis pour les approvisionner.
Aussi, espérons-nous en votre Département, que nous invoquons ici ! Nous en appelons à votre coeur de femme et en requerrons à votre métier d’avocate. Nous interpellons votre intellect de militante sociale, née dans la lutte pour la dignité des Marocains et pour leur indépendance, proche de la base, quelle que soit son origine et sa strate sociale.
Nous vous demandons, Madame la Ministre de la Santé, d’user envers les Myasthéniques des mêmes prérogatives que votre Ministère réserve aux diabétiques ! Au nom des Myasthéniques, ces paralytiques menacés de crise de mort à chaque instant, Nous sollicitons de votre haute bienveillance de mettre à la portée de ces quelques deux milliers de malades, gratuitement, du Mestinon et du Mytélase ! Selon la formule utile qui siéra à votre Ministère.
Les malades porteurs de cette maladie neuromusculaire, maladie rare et orpheline, si délicate à diagnostiquer, si difficile à traiter et encore pire à vivre, vous sauront gré, à jamais, de votre inestimable initiative et de votre cordiale action humanitaire !
Veuillez agréer, Votre Excellence, l’expression de nos compliments et de notre admiration, renouvelés.


DR IDRISSI MY AHMED, PRESIDENT DE L'AAMM
Kénitra, le 08 Août 2008

ASSOCIATION DES AMIS DES MYASTHENIQUES DU MAROC

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