Autoanticorps antirécepteurs PARTIE UNE

doi:10.1016/j.patbio.2005.12.003
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Revue générale
Autoanticorps antirécepteurs et autoanticorps anticanaux transmembranaires. Partie 1

Antireceptor and antichannel autoantibodies

N. Fabien, a, and J.-C. Moniera
alaboratoire d'immunologie, unité fonctionnelle « auto-immunité », bâtiment 1G, centre hospitalier Lyon-Sud, 69495 Pierre-Bénite cedex, France
Received 16 June 2005; accepted 21 December 2005. Available online 10 March 2006.



Résumé
Cette revue générale concerne l'ensemble des données publiées sur les autoanticorps antirécepteurs et autoanticorps anticanaux transmembranaires. La nature des cibles reconnues par ces autoanticorps, les pathologies associées, leur pouvoir pathogène et les principales techniques de détection utilisées pour les mettre en évidence sont présentées. Parmi les autoanticorps décrits, certains sont directement impliqués dans la pathogénie des maladies auto-immunes, pour d'autres, leur rôle pathogène n'est pas certain. Même si l'intervention de ces autoanticorps dans le développement des maladies auto-immunes est limitée, leur présence est importante sur le plan du diagnostic avec des marqueurs très spécifiques de certaines pathologies ; ainsi, certains autoanticorps sont recherchés en pratique courante comme les autoanticorps antirécepteurs de l'acétylcholine (RACh), les autoanticorps anticanaux calciques et potassiques ; d'autres autoanticorps ne sont recherchés que ponctuellement et uniquement par des laboratoires spécialisés. Cette revue sera divisée en trois parties, nous permettant de décrire l'ensemble des principaux autoanticorps antirécepteurs et anticanaux décrits ; cette liste n'est cependant pas exhaustive. La famille des autoanticorps antirécepteurs membranaires dont les autoanticorps antirécepteurs à activité enzymatique (souvent tyrosine kinase) associée ou intrinsèque avec un seul domaine transmembranaire, les autoanticorps antirécepteurs liés aux protéines G avec sept domaines transmembranaires, les autoanticorps anticanaux ioniques et les autoanticorps antirécepteurs liés à la membrane par le glycosylphosphatidylinositol puis la famille des autoanticorps antirécepteurs intracellulaires dont les autoanticorps antirécepteurs des estrogènes, les autoanticorps antirécepteurs des androgènes, les autoanticorps antirécepteurs de la lamine et les autoanticorps antirécepteurs de la kinésine seront décrits.

Abstract
This review of literature concerns the different autoantibodies directed against membrane receptors and ion channels. The target antigens, the associated pathologies, the pathogenesis and the methods of detection of these autoantibodies will be addressed. Some of these autoantibodies are thought to be closely related to the auto-immune disease whereas for some others their pathogenesis role is still unclear. Overall, the roles of antibodies are different between diseases, but the presence of such autoantibodies support the basis of intervening immunotherapy, antibody titers predicted the activity of the diseases and some of them are very specific and become the useful markers for the diagnosis. Some autoantibodies are detected routinely as the antiacetylcholine receptor, voltage-gated potassium and calcium channels autoantibodies whereas most of them are detected very rarely and only by specialized laboratories. This review will be divided in three parts with the following classification: the first group of autoantibodies directed against membrane receptors included receptors with an enzymatic activity (mostly tyrosine kinase) with one transmembrane domain, receptors associated to G protein with seven transmembrane domains, ion channels and receptors associated to the membrane by the glycosylphosphatidylinositol and the second group of intracellular receptor autoantibodies directed to the estrogens, androgens, lamin and kinesin receptors.

Mots clés: Autoanticorps; Récepteurs membranaires; Canaux ioniques; Récepteurs intracellulaires
Keywords: Autoantibodies; Membrane receptor; Ion channels; Intracellular receptor


Auteur correspondant.