Re: Hé les ami(e)s des myasthénqiues ....

Réponse à: Re: Hé les ami(e)s des myasthénqiues .... envoi de pierre du gard le 07 Aout 2004 18:16:34:

Lors du scandale de la cérivastatine de Bayer , Lipobay ou Baycol, on avait parlé de RHABDOMYOLYSES ....

Une recherche sur le net , à l'instant encore, me montre une avalanche de livres écrits sur ce sujet...aux STATES !

JE PLACE SUR LE SITE UNE ADRESSE DE DICTIONNAIRE DE TRADUCTION " ON LINE " POUR NOTRE SERVICE COMMUN !





VOIR le topo ici :
http://www.websters-online-dictionary.org/definition/english/Rh/Rhabdomyolysis.html

En effet , entre la fonte musculaire du myasthénique et celle alléguée aux "statines " , ZOCOR en étant une...il n'y a qu'un pas qui été jeté ...
DEPUIS JE ME SUIS débarassé du Zoocor Tahor et cie , mais pas du cholestérol !


BREF VOICI DES LECTURES


Crestor Side Effects


WARNING ABOUT CRESTOR SIDE EFFECTS: If you develop any unexplained muscle pain, tenderness, or weakness at any time during treatment with CRESTOR (especially if you also have a fever or feel ill), call your doctor right away.


The most frequent adverse events (side effects) thought to be related to rosuvastatin (Crestor) were myalgia, constipation, asthenia, abdominal pain, and nausea.


Other Crestor side effects reported less frequently in the rosuvastatin clinical study program, regardless of causality assessment, included arrhythmia, hepatitis, hypersensitivity reactions (i.e., face edema, thrombocytopenia, leukopenia, vesiculobullous rash, urticaria, and angioedema), kidney failure, syncope, myasthenia, myositis, pancreatitis, photosensitivity reaction, myopathy, and rhabdomyolysis.


Rare cases of muscle problems and liver problems have been associated with the use of Crestor rosuvastatin and other similar medicines. Contact your doctor immediately if you experience unexplained muscle pain, tenderness, or weakness, especially if accompanied by a fever or flulike symptoms or yellowing of the skin or eyes, abdominal pain, unexplained fatigue, dark colored urine or pale colored stools while taking Crestor. These may be early symptoms of muscle or liver problems from taking Crestor.


The Crestor side effects listed on the web site of drug manufacturer AstraZeneca do not include the possibility of muscle damage and the associated kidney failure. Rather, AstraZeneca lists some of the signs of these Crestor side effects and recommends that patients experiencing these symptoms contact a physician.


Non-profit public interest group Public Citizen claims that Crestor side effects are severe enough to warrant a ban on the drug, and that the FDA should never have approved Crestor in the first place, since at least seven incidences of severe Crestor side effects were reported during the drug's trial phase. Rhabdomyolysis was also a side effect of another cholesterol drug, Baycol, which has since been removed from the market. While Crestor side effects appeared prior to its approval, Baycol's side effects only appeared after the drug had been approved for the market.



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UNE AUTRE

Le Canada et l’Union européenne diffusent des avertissements au sujet d’un médicament hypolipidémiant (Nouvelles CATIE, 28 06 2004)
lundi 28 juin 2004.

Nouvelles CATIE - Le Canada et l’Union européenne diffusent des avertissements au sujet d’un médicament hypolipidémiant Bien que les combinaisons de médicaments anti-VIH puissent prolonger la vie des personnes vivant avec le VIH/sida (PVVIH), plusieurs de ces médicaments ont des effets secondaires, tels qu’une augmentation des taux de lipides - cholestérol et triglycérides - dans le sang. La présence d’un excès de lipides accroît le risque de maladie cardiovasculaire et de diabète. Parmi les approches visant à réduire le risque de maladie cardiovasculaire, mentionnons des modifications alimentaires, un programme d’exercices régulier et l’arrêt du tabagisme. Cependant, pour certaines PVVIH, le fait de changer son mode de vie de cette manière risque de ne pas suffire à abaisser les taux de lipides, et les médecins doivent parfois prescrire des traitements hypolipidémiants (qui réduisent les taux de lipides). Les « statines » sont une des familles de médicaments utilisés pour réduire les taux de lipides sanguins. En voici quelques exemples : * atorvastatine (Lipitor) ; * fluvastatine (Lescol) ; * lovastatine (Mevacor) ; * pravastatine (Pravachol) ; * simvastatine (Zocor). Comme tous les médicaments, les statines provoquent des effets secondaires, y compris une diminution de la masse musculaire (rhabdomyolyse). Dans les cas graves, celle-ci peut provoquer des lésions rénales. Les symptômes de la rhabdomyolyse comprennent les suivants : * douleur musculaire et/ou faiblesse ; * fièvre ; * urine foncée ; * nauseés ; * vomissements. En Amérique du Nord et dans l’Union européenne, la plus récente statine à arriver sur le marché s’appelle la rosuvastatine (Crestor). Ce médicament semble intéresser particulièrement les médecins qui soignent les PVVIH parce qu’il est généralement efficace et n’interagit pas habituellement avec les médicaments couramment utilisés pour le traitement de l’infection au VIH. Il n’empêche que des lettres d’avertissement à propos de Crestor furent envoyées ce printemps aux fournisseurs de soins au Royaume Uni et aux Pays-Bas. Santé Canada vient également de diffuser une mise en garde au sujet de ce médicament. Lettre d’avertissement - Royaume Uni Dans le Royaume Uni, le fabricant de Crestor, AstraZeneca, a fait état de quatre cas de fonte musculaire chez des personnes séronégatives recevant ce médicament. Le 14 mai, la compagnie a diffusé une lettre à l’intention des professionnels de la santé leur rappelant qu’il faut prescrire la plus faible dose possible de Crestor au début du traitement, soit 10 mg par jour. Lettre d’avertissement - Pays-Bas Le 9 juin, le Conseil d’évaluation des médicaments néerlandais a obligé AstraZeneca à distribuer une lettre aux professionnels de la santé en raison de préoccupations similaires. De plus, l’information au sujet de l’innocuité de Crestor a récemment été révisée aux Pays-Bas. La lettre affirme que la dose de départ (10 mg/jour) ne devrait être augmentée qu’après quatre semaines d’exposition au médicament et ce, jusqu’à un maximum de 20 mg par jour. Toute augmentation au-delà de 20 mg par jour ne devrait être effectuée que sous la supervision d’un spécialiste et dans des circonstances particulières. Lettre d’avertissement - Canada Le 21 juin, Santé Canada a diffusé un avertissement au sujet d’une « association possible entre Crestor et la rhabdomyolyse ». Les autorités réglementaires de ce pays ont documenté huit cas de rhabdomyolyse chez des utilisateurs de Crestor. Ces cas sont survenus entre février 2003 et juin 2004. Dans cinq cas, les patients prenaient 40 mg par jour du médicament. Dans deux cas, les patients recevaient la dose de départ minimale (10 mg). On ne dispose d’aucune donnée sur le dosage utilisé par l’autre personne. Dans tous les cas canadiens, il y avait des facteurs qui prédisposaient les patients à courir un risque accru de rhabdomyolyse. Ces facteurs de risque comprennent les suivants : * problèmes de rein ; * taux d’hormones thyroïdiennes inférieurs à la normale ; * antécédents personnels ou familiaux de troubles musculaires héréditaires ; * antécédents de toxicité musculaire provoquée par une autre statine ou un autre médicament hypolipidémiant ; * consommation excessive d’alcool ; * situations susceptibles de provoquer une augmentation du taux sanguin de Crestor, telles que l’utilisation concomitante de la cyclosporine (Neoral), un médicament administré aux greffés ; * patients chinois et japonais ; * traitement combiné ayant recours à une famille d’agents hypolipidémiants appelés « fibrates ». Dans sa lettre, Santé Canada encourage toutes les personnes qui prennent Crestor à consulter leur médecin pour déterminer si elles ont des caractéristiques qui accroissent le risque d’effets secondaires associés à ce médicament. Santé Canada recommande que tous les patients recevant « Crestor ou tout autre médicament conçu pour réduire le taux de cholestérol utilisent la dose la plus faible possible qui puisse répondre à leurs objectifs thérapeutiques ». AstraZeneca-Canada a également envoyé une lettre aux professionnels de la santé leur rappelant les préoccupations concernant l’innocuité de Crestor. Pour signaler les effets secondaires soupçonnés Au Canada, patients et professionnels de la santé peuvent signaler les effets indésirables des médicaments aux autorités réglementaires des façons suivantes : * téléphone sans frais : 1.800.234.2345 ; * télécopieur sans frais : 1.866.678.6789 ; * Internet : http://www.hc-sc.gc.ca/hpfb-dgpsa/tpd-dpt/adr_guideline_f.html Aux États-Unis, on peut contacter le programme MEDWatch de la Food and Drug Administration aux numéros suivants :

* téléphone : 1.800.332.1088 ; * télécopieur : 1.800.332.0178.

Controverse continue aux États-Unis Entre-temps, Public Citizen, un groupe de défense des droits des consommateurs américain, a écrit une deuxième lettre à l’intention de la Food and Drug Administration (FDA) réclamant l’interdiction de Crestor. L’envoi de la lettre a suivi la diffusion, par la FDA, d’informations faisant état de 11 cas additionnels de fonte musculaire chez des patients utilisant Crestor. Selon Public Citizen, dans sept cas sur 11, la fonte musculaire s’est produite sous l’effet de la dose de départ de 10 mg par jour. Dans cinq cas sur huit où l’âge des patients était connu, ceux-ci n’étaient pas vieux (signalons que la vieillesse est un facteur de risque de fonte musculaire). Public Citizen dispose également d’informations sur trois cas de lésions rénales graves survenus chez des utilisateurs de Crestor. Pour défendre Crestor, AstraZeneca affirme que Public Citizen a mal interprété des données que la compagnie n’a pas encore analysées intégralement. AstraZeneca a constaté que certains patients présentaient déjà des facteurs de risque de fonte musculaire, y compris une faible fonction rénale, un âge avancé et des taux d’hormones thyroïdiennes inférieurs à la normale. On signale aussi qu’aucun décès n’a été attribué à l’utilisation de Crestor. Le risque de fonte musculaire est une préoccupation importante des patients et des médecins ayant recours à n’importe quelle statine. En 2001, une autre statine, soit cérivastatine (Baycol), a été associée à des cas de fonte musculaire et à des décès impliquant au moins 50 patients. Un grand nombre de poursuites ont été intentées contre le fabricant (Bayer), et Baycol a été retiré des tablettes partout dans le monde.

Sean R. Hosein RÉFÉRENCES 1. Anonymous. AstraZeneca warns on Crestor dose after rhabdomyolysis cases. SCRIP 2004 ;2954:19. 2. Anonymous. Public Citizen renews Crestor attack. SCRIP 2004 ;2954:19. 3. Wiering JS. Important safety information : Crestor (rosuvastatin) and dose-related muscle toxicity. Dear Health Care Professional Letter 9 June, 2004. 4. Health Canada. Health Canada is advising Canadians about a possible association between Crestor and rhabdomyolysis. Advisory June 21, 2004. http://www.hc-sc.gc.ca/francais/protection/mises_garde/2004/2004_34.htm

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ET SUR DRUGINTEL


Differential Diagnosis of Statin Induced Neuropathy

Statin-Induced Neuropathy is not well-known and does not have a trivial Diagnosis.

Diagnosis is not identical to determining Cause. Diagnoses are often made when the Cause is not known with certainty or is even unknown. Cause is correctly named "Pathogenesis" in medical terms. A disease of unknown Cause may be called Idiopathic.

Diagnosis is performed to help select treatment. There is not much clinical experience in treating Statin-induced Neuropathy. Patients and physicians with experience with treatments, either that work or don't work, are encouraged to contact us with information we can post.

Statins may cause a Reversible Myopathy, related to reductions in Co-Enzyme Q10 - if this is the case, the pain induced by statin use is thought to stop after 3 to 12 months.

Ziajka PE, Wehmeier T.
Peripheral Neuropathy and Lipid-Lowering Therapy.
South Med J. 1998 Jul;91(7):667-8.

Statin-Induced Neuropathy may be confused with the following Close Diagnoses / Close Conditions:

Diabetic Neuropathy
Immunological Polyneuropathy
Insecticide or other Chemically Induced Neuropathy
Fibromyalgia
Multiple Sclerosis
Amyotrophic Lateral Sclerosis - ALS - Lou Gehrig Disease
Myopathy
Muscular Dystrophy
Drugs that Cause Neuropathy - a number of Drugs have been documented to Cause Neuropathy.

See also: Differential Diagnosis of Neuropathies ; Differential Diagnosis of Myopathies

Important keywords associated with Statin-Linked or Stain-Induced Neuropathy:

Cholesterol, Pravachol, Mevacor, Zocor, Lescol, Lipitor, Baycol, Crestor, Advicor, Muscle Pain, Neuritis, Myasthenia, Neurasthenia, Asthenia, Neurological, EMG


-------copies collée du net ----------------------



--------------A plus ------------idrissi ---

• Re: Hé les ami(e)s des myasthénqiues .... pierre du gard 08/08/2004 14:31:29 (1)
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