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| Forum Association des amis des myasthéniques du maroc | Modification: 5/9/2005 Création: 27/7/2001 |
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SANTE MALADIE MEDECIN MAROC NEUROLOGIE MYASTHENIE HASSAN_II MOHAMMED_VI IDRISSI MAIDOC2 MAIDOC MESTINON MYTELASE TEGELINE IMMUNOGLOBULINES PLASMAPHERESE THYMUS ASSOCIATION |
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Réponse à: Re: Hasard ou nécessité ? envoi de danielle le 01 Novembre 2004 21:50:24:
A DANIELLE POUR SES AMIS DE L' AFM ..REGIONALE ..
tirée des ARCHIVES DU SITE rezoweb....
+----------------------dr idrissi ...02 11 04 --
L'AFM LOUE LES AVANCEES SUR LES TAXES ...AU MAROC
Envoi de INFOS AAMM le 04 Septembre 2004
COPIE-COLLEE AUX MEMBRES DU BUREAU DE L'AAMM
DE LA LETTRE REçUE DE LA PRESIDENTE DE L'AFM , MME LAURENCE TIENNOT-HERMENT
A PROPOS DES AVANCEES SUR LES TAXES DES MEDICAMENTS CONCERNANT LES MYASTHENIQUES AU MAROC
--------------------------------------------------------- VOICI LA COPIE DE LA LETTRE ---------
AFM
Au Docteur Idrissi Moulay Ahmed
Président de l’Association des Amis des Myasthéniques du Maroc
112, Avenue Med Diouri, Kenitra, Maroc
Monsieur le Président,
Evry, 19 août 2004
C’est avec un certain retard, dont je vous prie de bien vouloir m’excuser, que je réponds à votre dernier courrier.
Je tenais à vous adresser toutes nos chaleureuses félicitations pour les premiers succès obtenus, dans votre juste combat, pour l’accès aux médicaments nécessaires aux personnes atteintes de Myasthénie au Maroc (Mestinon et Mytélase) et tous nos remerciements pour les informations et articles que vous nous avez fait parvenir, sur le sujet.
Les droits d’importation ont donc été revus à la baisse pour les produits importés hors Europe et sont de 0% pour le produits importés d’Europe, c’est formidable Espérons que l’exonération de TVA suivra prochainement, comme vous le promet le Ministère.
Ce résultat est une grande victoire dont, vous et votre association, pouvez être fiers et qui servira, à n’en pas douter- d’exemple pour les autres pays qui connaissent des difficultés similaires.
Il faut, notamment dans les maladies rares que sont nos maladies, toute la détermination des malades eux-mêmes, de leurs familles et de leurs amis pour que soient reconnus les besoins, les obstacles rencontrés et les droits aux traitements quand ceux-ci existent.
Nous espérons que, gr&e à vous et à votre action, les malades myasthéniques marocains ne connaîtront plus la pénurie ou l’inaccessibilité des médicaments indispensables à leur survie.
bu côté de I’AFM, a eu lieu au mois de juin, les Journées des Familles qui, cette année encore, furent un véritable succès. Exceptionnellement, ces Journées ont eu lieu à Evry et ce fut un pari réussi les familles étaient très heureuses de se retrouver “chez elle? et ont pu, pour nombre d’entre elles, visiter le laboratoire Généthon.
Pour votre information, nous vous faisons parvenir le numéro spécial sur ces Journées qui vient d’être publié.
Durant cette période, l’Association, comme la plus grande partie de la Fronce, tourne un peu au ralenti car ce sont les vacances d’été, mais ce n’est qu’un calme relatif avant la course effrénée de l’avant-Téléthon qui occupera pleinement le prochain trimestre.
En espérant d’aussi bonnes nouvelles de I’AAMM dans l’avenir, et restant à votre disposition, je vous prie d’agréer, Monsieur le Président, l’expression de mes salutations les meilleures.
La Présidente
Laurence THIENNOT-HERMENT
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FIN DE LA LETTRE